+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Приказ о назначении комиссии по поводу возврата поставщику товара

Приказ о назначении комиссии по поводу возврата поставщику товара

Оформление акта о браке товара производится в тех случаях, когда от поставщика пришла негодная к использованию продукция. Это случается не так уж и редко, поэтому применение данного документа имеет довольно широкое распространение. Открыть и скачать онлайн. Акт составляется после приемки товара. Это может произойти непосредственно в день передачи товарно-материальных ценностей от поставщика к потребителю или же в процессе дальнейшего использования то есть по факту обнаружения бракованности изделия.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Возврат поставщику и корректировка поступления в УТ 11

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Акт о браке товара

Многих интересует, проще или сложнее с г. С 7 апреля г. Фармаконадзор — это вид деятельности, направленный на предотвращение негативных последствий при применении лекарственных средств. И фармацевты, и провизоры играют важную роль в сборе информации о нежелательных реакциях и отсутствии эффективности средств.

Появилось несколько законодательных нормативных новинок, с которыми работникам первого стола придется считаться. Хорошо организованный и эффективный приемочный контроль в аптеке снижает вероятность попадания на рынок недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных препаратов.

Приемочный контроль — один из аспектов, который позволяет гарантировать качество товаров аптечного ассортимента. Мечникова Минздрава России, к. О приемочном контроле говорится в приказах Минздрава РФ от В ходе приемочного контроля работники аптеки проверяют, соответствует ли принимаемый товар товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдены ли специальные условия хранения при наличии такого требования, имеются в виду условия транспортировки , а также наличие повреждений транспортной тары.

Если тара повреждена, нужно осуществлять приемочный контроль в присутствии компании—поставщика или транспортной компании. Приемочный контроль проводится материально ответственным лицом, при этом должна быть создана приемная комиссия в аптеке. Если все в порядке, приемочный контроль проводит материально ответственное лицо и заверяет документы подписью, штампом или печатью.

Если выявляется какое—то несоответствие, тогда начинает работать приемная комиссия, она составляет акт претензии поставщику. Все несоответствия нужно прописывать в договоре поставки. В Пр—н есть пункт, который говорит о том, что не всегда в присутствии поставщика или транспортной компании должны проводить в аптеке приемочный контроль по количеству мест или количеству товарных единиц. Обычно работники не открывают транспортные упаковки в присутствии водителя, как правило, его отпускают, а затем уже проводят приемочный контроль.

В таком случае можно делать на экземпляре товарно—сопроводительной документации поставщика отметку о том, что прием товара шел по количеству мест и товарных единиц без вскрытия транспортной тары. Если дальше обнаруживается несоответствие, то надо будет решать вопрос с поставщиком, мотивируя тем, что в присутствии водителя коробки не открывались.

Приемочный контроль любых товаров, поступающих в аптеку, укладывается в определенную схему, хотя для каждой товарной группы есть свои нюансы.

Напоминаю, что в результате приемочного контроля работники аптеки должны проверить условия транспортировки, которые обеспечивает транспортная компания или поставщик. Речь, прежде всего, идет о термолабильных товарах, но не только. Нужно проверять и такие параметры, как защита от света. Если зима выдалась холодная, нельзя допускать замораживания некоторых растворов лекарственных препаратов. Сейчас контролирующие органы обращают особое внимание проверке условий соблюдения транспортировки, фиксации данных.

Все это должно быть прописано в СОП. Водитель должен предоставить распечатку показателей терморегистратора, если транспортировка осуществлялась в рефрижераторе.

Если условия транспортировки соблюдены, это тоже должно быть зафиксировано в документах, если нет — такие товары не подлежат приемке. В этом случаем необходимо:. Все эти нюансы имеет смысл прописать в договоре с поставщиком. И надо также прописать, что поставщик обязан доказать выполнение условий поставки, чтобы не заставлять водителя предъявлять доказательства.

Наши партнеры должны гарантировать качество отгружаемых товаров, а мы — гарантировать качество потребителям. Где надо фиксировать соблюдение поставщиками условий транспортировки? Предлагаю делать это в журнале регистрации результатов приемочного контроля.

Другие способы тоже правомерны. В первую очередь работники аптеки осуществляют приемку термолабильных лекарственных препаратов — в течение 10 мин. Далее согласно требованию Пр—н необходимо проверить, не является ли поступивший товар изъятым из обращения в аптечной сети, не приостановлено ли его обращение, то есть идет работа с базами данных при приемке. Затем осуществляется визуальный контроль, проверка полноты сопроводительных документов и др. И здесь уже есть нюансы по товарным группам.

Если на каком-то этапе выявляется недоброкачественный товар, фальсифицированный, их приемка не осуществляется. Работники аптеки возвращают товар поставщику, если его представитель не уехал, либо перемещают в карантинные зоны. Это обязательное условие. Этих зон должно быть пять в аптеке как минимум: зона карантинного хранения лекарственных препаратов; зона хранения выявленных недоброкачественных, фальсифицированных препаратов, с истекшим сроком годности; зона хранения других товаров аптечного ассортимента в холодильнике тоже должна быть карантинная зона и др.

Карантинные зоны должны быть закрытыми закрытые шкафы. Об этом говорится в п. Если есть другие возможности изоляции, это может быть и не под замком. Товары, забракованные при приемном контроле. Если позволяет площадь аптеки, можно прямо в зоне приемки выделить карантинную зону. Желательно промаркировать товары " Забраковано при приемочном контроле". Если аптека не является бюджетной организацией, то можно разрабатывать и утверждать свои формы документов.

В идеале программное обеспечение должно препятствовать продаже некачественного товара. Для лекарственных препаратов создается больше карантинных зон, обязательно в аптеке при приемочном контроле необходимо работать с базами данных, содержащих информацию о препаратах, обращение которых приостановлено или они изъяты из обращения.

На сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Росздравнадзора есть соответствующий электронный сервис. Когда заработает система маркировки лекарственных препаратов с 1 января г. А пока смотрим информацию в разных местах и делаем это в обязательном порядке. Далее осуществляем прием лекарственных препаратов по стандартным процедурам. Напоминаю, что в г. Переходный период продлится до г. А сейчас обязательно проверяем маркировку, как раньше.

По поводу товаросопроводительных документов, подтверждающих соответствие ЛП. На сегодня здесь изменений нет. Декларирование и сертификацию собираются отменить, а на их место придет механизм выпускного контроля в гражданский оборот, который предполагает разрешение от Росздравнадзора. Ведомство будет давать разрешение на выпуск препарата на рынок после проведения экспертизы документов качества производителя и обязательной экспертизы протоколов испытаний первых трех серий препарата.

Правда, это очень похоже на процедуру декларирования. Поставщик обязан указывать сведения о декларировании или сертификации. Что касается фармацевтических субстанций, то никаких изменений здесь нет. На отечественные субстанции предоставляется копия паспорта, на иностранные — копия сертификата качества.

И обязательно должно быть в документах подтверждено, что субстанция соответствует российским нормативным документам, также прилагается копия протокола анализа, выданная независимой аккредитованной лабораторией.

Какие нарушения, связанные с контролем качества лекарственных препаратов, выявляются при проведении проверок:. На что работники аптеки реально должны обращать внимание при приемке? Работник аптеки должен убедиться в факте государственной регистрации сайт Росздравнадзора, Государственный реестр медизделий. Сегодня регистрация медизделий проходит в соответствии с постановлением Правительства РФ от Сейчас также формируется единый рынок обращения медизделий стран ЕАЭС, и переходный период для медизделий на 5 лет меньше, чем для лекарственных препаратов.

Регистрационные удостоверения на медизделия, которые зарегистрированы по национальным правилам, будут действительны до конца г. При этом на нашем рынке будут присутствовать медизделия, зарегистрированные по российским правилам.

Их срок регистрации будет недействительным с конца г. Для этого вносятся изменения в законодательство. Росздравнадзор приводит примеры значительных несоответствий: расширение назначения медизделия, другое наименование производителя медизделия и др. Среди незначительных несоответствий — перестановка слов в наименовании медизделия, изменение метода стерилизации, изменение срока годности, отсутствие адреса производителя на маркировке.

Также при приемке необходимо проверить, не является ли медизделие приостановленным в обращении, недоброкачественным, фальсифицированным. Если есть декларация или сертификат на медизделие, поставщик указывает на это в документах.

Если выявлены несоответствия в требованиях к медизделиям в результате приемочного контроля, их перемещают в карантинную зону и далее возвращают поставщику. Его регулирует Технический регламент Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" и Технический регламент ТС "Пищевая продукция в части ее маркировки".

Вся пищевая продукция аптечного ассортимента относится к пищевой продукции, подлежащей обязательной государственной регистрации детское, лечебное питание, минеральная вода, БАД.

Поэтому при приемке обязательно надо убедиться в факте госрегистрации. Сделать это можно на сайте Евразийской экономической комиссии. Обращайте внимание на маркировку пищевой продукции. Несоответствующая требованиям пищевая продукция переводится в карантинную зону и не допускается к реализации. Часть косметики подлежит обязательной госрегистрации интимная косметика, для татуажа, детская, для окрашивания волос и пр.

Есть косметика, не требующая регистрации, но требующая наличия декларации соответствия декоративная, средства для бритья и пр. На другие группы товаров аптечного ассортимента — средства дезинфицирующие, изделия санитарно-гигиенического назначения разовые, зубные щетки, средства ухода за больными — должна быть предоставлена декларация соответствия.

Вход Клуб Рассылка. Тема номера. Свежие статьи подрубрики правовая поддержка:. В этом случаем необходимо: уведомить поставщика; составить акт в аптеке, создав приемную комиссию; сделать возврат товара поставщику. Какие нарушения, связанные с контролем качества лекарственных препаратов, выявляются при проведении проверок: отсутствие приемочного контроля в аптеках; не ведутся журналы приемочного контроля; не проводится экспертиза товарно-транспортных документов на ЛП, оформляемых поставщиками; нет необходимых сведений о сертификатах или декларациях о соответствии ЛП в товарных документах; не проводится идентификация деклараций о соответствии ЛП; отсутствуют документы, подтверждающие качество фармсубстанций.

Следующая товарная группа — медицинские изделия их приемочный контроль. Основные нарушения при обращении медизделий: нарушения условий хранения медизделий; реализация незарегистрированных медизделий; отсутствие доступа к полной информации по регистрации медизделия; нарушение требований к рекламе медизделий; несоответствие информации, указанной в регистрационных документах, и при маркировке.

Использование материалов сайта распространение, воспроизведение и др.

Вопрос-ответ

После того, как от поставщика получено новое основное средство, учитывайте его поступление в обычном порядке: Д 08 — К 60 — на стоимость поступившего ОС. В бухгалтерском учете в таком случае сумму НДС по возвращаемому товару отразите проводкой: Д 91 — К Как отразить в бухучете и при налогообложении возврат товаров поставщику в случаях, предусмотренных законодательством.

В каком порядке организация принимает материалы, сырье, полуфабрикаты, оборудование далее — материалы , используемые в производстве, зависит от их специфики и объема поставок. Если в процессе приемки выявляются недостатки материалов по количеству и качеству, бывает целесообразно принимать решение — либо о приемке, либо об отказе в ней — коллегиально.

Далеко не всегда в деловых отношениях все идет гладко. Наверняка каждое из предприятий хотя бы раз сталкивалось с ненадлежащим выполнением обязатель ств др угой стороной или же само выступало в качестве недобросовестного контрагента. В сегодняшней статье рассмотрим случаи, когда по указанным причинам предприятие возвращает товар поставщику, а тот взамен — оплату или предварительную оплату товара, который не был поставлен в надлежащие сроки, не соответствовал требованиям количества, качества, ассортимента, комплектности и т. Василий Солодаренко , экономист-аналитик. Таким образом, при нормальном ходе событий во исполнение принятых на себя обязательств по договору купли-продажи одна сторона продавец передает товар другой покупателю , и последняя, в свою очередь, осуществляет его оплату.

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА

Многих интересует, проще или сложнее с г. С 7 апреля г. Фармаконадзор — это вид деятельности, направленный на предотвращение негативных последствий при применении лекарственных средств. И фармацевты, и провизоры играют важную роль в сборе информации о нежелательных реакциях и отсутствии эффективности средств. Появилось несколько законодательных нормативных новинок, с которыми работникам первого стола придется считаться. Хорошо организованный и эффективный приемочный контроль в аптеке снижает вероятность попадания на рынок недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных препаратов. Приемочный контроль — один из аспектов, который позволяет гарантировать качество товаров аптечного ассортимента. Мечникова Минздрава России, к. О приемочном контроле говорится в приказах Минздрава РФ от В ходе приемочного контроля работники аптеки проверяют, соответствует ли принимаемый товар товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдены ли специальные условия хранения при наличии такого требования, имеются в виду условия транспортировки , а также наличие повреждений транспортной тары.

Возврат товаров или предоплаты за них

К сожалению, ваша версия браузера устарела и сайт может содержать ошибки. Пожалуйста установите последнюю версию одного из следующих браузеров:. Если вы зарегистрированы на сайте leroymerlin. Отправить и продолжить. Что такое Леруа Мерлен Маркет?

.

.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Права потребителей, как вернуть товар

.

.

Приемочный контроль любых товаров, поступающих в аптеку, в аптеке, создав приемную комиссию;; сделать возврат товара поставщику. Работники аптеки возвращают товар поставщику, если его По поводу товаросопроводительных документов, подтверждающих соответствие ЛП.

.

.

.

.

.

.

.

Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев.

© 2018-2020 hellboy2.ru